背景资料 | |
背景简介 | 293T细胞是293 [HEK-293]细胞株插入了SV40 T-antigen的温度敏感基因形成的高转衍生株。 |
保藏机构 | ATCC; CRL-3216 |
生物安全等级 | BSL-1 |
基本信息 | |
名称 | |
别称 | Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo |
种属 | 人 |
组织来源 | 人胚胎肾 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:DMEM培养基 ;10%胎牛血清 ;1%双抗 生长气相:空气,95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 细胞消化 | 1:2传代 , 消化30秒 |
倍增时间 | ~24h |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
注意事项 | 293系列细胞贴壁性较差 ;如有脱落 ,可参照以下步骤进行培养: 将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管 ,离心收集细胞( 1200rpm 3min) 去除旧培养基 ; 2、用PBS重悬细胞 ,将所有细胞收集到一个离心管中 ,再次离心( 1200rpm 3min ) 去除PBS ; 加入1ml左右0.25%胰酶重悬细胞 ,混匀即可 ,不能吹打太多次 ,放入培养箱消化细胞 ,根据细胞特性决定消化时 间约1~2分钟 ; 4、消化好后 ,用移液枪轻轻吹打细胞悬液 ,使细胞团分散 ,迅速加入3-5ml含血清的培养基混匀以终止消化 ,离 心 ( 1200rpm 3min ) 去除胰酶 ; 5、加入5ml左右的细胞相应的完全培养基混匀 ,按比例接入无菌培养瓶/皿中 ; 6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞 ,若有3-5个成团的小细胞团可不用重新消化 ,使之贴壁后待细胞 生长稳定后再消散细胞。 |