背景资料 | |
背景介绍 | Sp2/0-Ag14细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。Sp2/0-Ag14细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;Sp2/0-Ag14细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。 |
抗原表达 | H-2d |
保藏机构 | ATCC; CRL-1581 ATCC;CRL-8287 |
生物安全等级 | BSL-1 |
基本信息 | |
名称 | Sp2/0-Ag14[SP2/0] (小鼠骨髓瘤细胞) (STR鉴定正确) |
别称 | SP2/0-Ag14; SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14; SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; Sp2/0; SP2/0; Sp2/O; SP2/O; SP-2; SP2; GM03569; GM3569; GM03569B; GM3569B; GM03569D |
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 脾脏 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
倍增时间 | 每周 2-3次 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
注意事项 | / |
细胞接收流程 | |
⑴收到货后如发现有任何异常现象,如污染,漏液,细胞漂浮等,请拍照记录,并及时联系我们业务人员或者技术支持。 ⑵收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,封口膜可以不用撕去。用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。(贴壁细胞与半贴壁半悬浮细胞平放静置,悬浮细胞请将培养瓶竖立在培养箱中静置)在此期间,请查看说明书以确定细胞属性。 ⑵镜下观察(拍取3-4张高倍镜和低倍镜照片留存):未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 ⑶悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |