背景资料 | |
背景简介 | NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。NCI-N87细胞的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体,它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明,NCI-N87细胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因的重组。NCI-N87细胞表达的c-myc和c-erb-B2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因NCI-N87细胞不表达:N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2或胃泌激素释放肽。据报道,NCI-N87细胞的植板率为4.3%。 |
致瘤性 | Yes;Yes, the cells form tumors in athymic nude mice |
基因表达 | myc+; erb-B2+ |
表达标记 | Acetylcholine, muscarinic, expressed |
生物安全等级 | BSL-1 |
基本信息 | |
名称 | 人胃癌细胞荧光素酶标记 NCI-N87+luc (STR鉴定正确) |
别称 | NCI-N87+luc |
种属 | 人 |
组织来源 | 来源于转移部位:肝脏 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
疾病类型 | 胃管腺癌 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:MEM 基础培养基;10%胎牛血清;1%双抗 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
细胞筛选 | 该细胞通过慢病毒转染的方式携带LUC基因。随细胞传代次数的增加,其LUC 荧光强度会逐渐减弱。需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。建议收到细胞后冻存留种后再进行筛选。 |
传代比例 细胞消化 | 1:2-1:3传代 消化5-10分钟 |
倍增时间 | ~48-80h |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
注意事项 | / |