背景简介

视网膜居于眼球壁内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，成为视网膜脱落。组织学上视网膜分10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。哺乳动物的视网膜细胞均来源于共同的视网膜前体细胞，其分化受内在及外在因素的影响。视网膜前体细胞作为一类神经干细胞，具有治疗视网膜病变的良好应用场景。

基本信息

名称

小鼠原代视网膜前体细胞

种属

小鼠

组织来源

正常眼组织

生长特性

半贴壁半悬浮

细胞形态

克隆球形

冻存条件

冻存液：90%FBS，DMSO 10%；建议使用非程序冻存液盒货号：LBH-001

培养条件

生长培养基:基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml

生长气相:空气95%，CO2，5%,；温度：37℃，培养箱湿度：70%-80%。

传代比例

1:2传代

倍增时间

每周2至3次

换液频率

2-3天换液一次

细胞检测

Nestin免疫荧光染色为阳性，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品使用

仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞接受

处理流程

⑴收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。

⑵镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，重新加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2培养箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存。

⑶悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。