背景资料 | |
背景简介 | 淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似,但管径较细,管壁较薄。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。 它们管位于皮下,常与浅静脉伴行,收集皮肤和皮下组织的淋巴。淋巴管在向心行程中,通常经过一个或多个淋巴结,从而把淋巴细胞带入淋巴液。淋巴系统对于维持人体内环境的稳定,引流组织间隙的体液,免疫功能的发挥具有重要的意义,这些功能的发挥与淋巴管内皮细胞的功能密切相关。同时在炎症及肿瘤过程中,淋巴管生成参与了组织的修复及肿瘤的转移。 |
基本信息 | |
名称 | 小鼠原代淋巴管内皮细胞 |
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 正常淋巴管组织 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 铺路石状细胞样,不规则细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清25ml;双抗5ml 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
倍增时间 | 每周2至3次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
细胞检测 | vEGFR-3免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
细胞接受 处理流程 | ⑴收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 ⑵镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 ⑶悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |