背景资料 | |
背景简介 | 脊髓微血管内皮细胞是血-脊髓屏障的重要组成部分,参与调节脊髓微循环血流,脊髓微血管内皮细胞的功能变化和多种脊髓疾病相关。血脊髓屏障(blood spinal cord barrier,BSCB)是血液和中枢神经系统之间的一个生理屏障,减少血液中有害成分对组织的侵蚀。内皮细胞、周细胞、星形胶质细胞、基质膜、小窝蛋白、粘附连接和紧密连接蛋白共同构成了这一屏障结构。 |
基本信息 | |
名称 | 小鼠原代脊髓微血管内皮细胞 |
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 脊椎组织 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 铺路石状细胞样,不规则细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
倍增时间 | 每周2至3次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
细胞检测 | 血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
细胞接受 处理流程 | ⑴收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 ⑵镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 ⑶悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |