背景资料 | |
背景简介 | 肌腱细胞是肌腱组织的基本功能单位,主要合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和糖蛋白基质,维持肌腱组织的新陈代谢,肌腱损伤后的愈合方式包括内源性愈合和外源性愈合,而理想的愈合方式是控制外源性愈合,促进内源性愈合。内源性愈合的机制是肌腱细胞通过细胞自身的增殖从而促进肌腱愈合,但目前肌腱细胞在体外经过多次传代培养后会丧失分裂增殖能力,目前已知多种因素影响肌腱愈合过程,其中与肌腱愈合关系密切的有着重要调控作用的细胞因子主要有:碱性成纤维生长因子,转化生长因子β,骨形态发生蛋白-12,血管内皮生长因子,胰岛素样生长因子-1,血小板源性生长因子等。 |
基本信息 | |
名称 | 小鼠原代肌腱细胞 |
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 肌腱组织 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 梭形细胞样,不规则细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
倍增时间 | 每周2-3次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
细胞检测 | Ⅰ型胶原免疫免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
细胞接受 处理流程 | ⑴收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 ⑵镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 ⑶悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |