背景简介

兔原代膀胱上皮细胞分离自正常膀胱组织，膀胱壁由三层组织组成，由内外为粘膜层、肌层和外膜。其中，粘膜层为极薄的一层移行上皮组织，和输尿管及尿道黏膜彼此连贯。体外培养膀胱上皮细胞不仅为组织工程膀胱，尿道提供种植细胞的必要手段，也是研究移行上皮细胞肿瘤发生和治疗的基础与前提。

基本信息

名称

兔原代膀胱上皮细胞

种属

兔

组织来源

正常膀胱组织

生长特性

贴壁生长

细胞形态

不规则细样

冻存条件

冻存液：90%FBS，DMSO 10%；建议使用非程序冻存液盒货号：LBH-001

培养条件

生长培养基:基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清10ml；双抗5ml

生长气相:空气95%，CO2，5%,；温度：37℃，培养箱湿度：70%-80%。

细胞增值

每周 2 至 3 次

传代比例

1:2传代

换液频率

2-3天换液一次

细胞检测

广谱角蛋白（PCK）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定。细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品使用

仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞接受处理流程

⑴收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。

⑵镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，重新加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2培养箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存。

⑶悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。