背景资料 | |
背景简介 | 食管纤维瘤来源于食管肌层,多数位于食管下段,肿瘤体硬,呈膨胀性生长。一般病程较长,数月直数年不等,为最常见的良性食管肿瘤,多发性。体外分离和培养食管纤维瘤细胞,为研究食管纤维瘤生物学特性、机理等奠定了实验基础。 |
基本信息 | |
名称 | 人原代食管纤维瘤细胞 |
种属 | 人 |
组织来源 | 食管肿瘤组织 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 长梭形,不规则细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
细胞检测 | 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
细胞接受 处理流程 | 1收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 2镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |