背景简介

CIK细胞，即细胞因子诱导的杀伤细胞，由于该细胞同时表达CD3+和CD56+两种跨膜蛋白，又称为NK细胞样T淋巴细胞，具有T淋巴细胞的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤特点。CIK细胞对肿瘤细胞的识别能力强，能精确点射肿瘤细胞，且不会伤及正常细胞。尤其对手术后或放化疗后患者效果显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞扩散，提高机体免疫力。CIK细胞被认为是新一代的肿瘤过继细胞免疫治疗的方案之一。

基本信息

名称

人原代CIK细胞

种属

人

组织来源

外周血

生长特性

悬浮生长

细胞形态

/

冻存条件

冻存液：90%FBS，DMSO 10%；建议使用非程序冻存液盒货号：LBH001

培养条件

生长培养基:基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml

生长气相:空气95%，CO2，5%,；温度：37℃，培养箱湿度：70%-80%。

传代比例

1:2传代

倍增时间

每周 2 至 3 次

细胞检测

CD3或者CD56免疫荧光染色为阳性。 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

产品使用

仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞接受

处理流程

1收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。

2镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，重新加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2培养箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存。

3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。