背景资料 | |
背景简介 | 正常胰腺组织中星状细胞为静止状态,静态的胰腺星状细胞内含维生素A脂滴和油脂酸视黄醇,并具有摄取和酯化视黄醇的功能,但是不具备促纤维化作用,致胰腺损伤的各种刺激因子使胰腺星状细胞活化时,其细胞内脂滴消失,转化为成肌纤维细胞样的表型细胞,具有致纤维原性和平滑肌细胞的特点:与细胞外基质的主要成分如I型、Ⅲ型胶原蛋白、纤维连接蛋白、层粘连蛋白的抗体呈强阳性染色反应。提示细胞外基质的大量合成及沉积。此过程近来已经在动物模型及慢性胰腺炎患者的胰腺组织中得到证实。原位杂交显示纤维化的胰腺中呈仅α-SMA染色阳性的细胞正是产生胶原的主要来源。 |
基本信息 | |
名称 | 人原代胰腺星状细胞 |
种属 | 人 |
组织来源 | 正常胰腺组织 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 长梭状细胞样,星状细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH001 |
培养条件 | 生长培养基:基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
细胞检测 | 结蛋白(Desmin)染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
细胞接受 处理流程 | 1收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 2镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |