背景资料 | |
背景简介 | 视网膜微血管周细胞是视网膜微血管的重要组成部分,与内皮细胞及基底膜共同构成微血管壁。周细胞是一种具有部分平滑肌特性的细胞,分布于微血管内皮和基底膜之间,周细胞具有多种功能并与视网膜病变的发生发展息息相关。周细胞对糖尿病状态下机体内各种代谢产物的浓度变化高度敏感,周细胞的凋亡增多会破坏毛细血管的完整性和稳定性,进一步引起微动脉瘤,出血。 |
基本信息 | |
名称 | 大鼠原代视网膜微血管周细胞 |
种属 | 大鼠 |
组织来源 | 正常眼睛组织 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 长梭形细胞样,不规则细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH001 |
培养条件 | 生长培养基:基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
细胞检测 | PDGFR-β免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%。不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
细胞接受 处理流程 | 1收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 2镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |