背景资料 | |
背景简介 | 子宫内膜由粘膜上皮、腺体、间质和血管等组成,是卵巢激素作用的靶组织,在生殖生理研究中具有重要地位。子宫内膜异位症是激素依赖性疾病,目前发病机理尚未完全阐明,目前的主要学说为种植学说。子宫内膜细胞体外模型的建立是研究子宫内膜疾病发病机理的重要手段。 |
基本信息 | |
名称 | 大鼠原代子宫内膜间质细胞 |
种属 | 大鼠 |
组织来源 | 正常子宫组织 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 梭状细胞样,不规则细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH001 |
培养条件 | 生长培养基:基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 | 1:2传代 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
细胞检测 | 波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
细胞接受 处理流程 | 1收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 2镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |