背景简介

肝窦内皮细胞是肝脏非实质细胞中数目最多的细胞，约占肝非实质细胞总数的70%，在表型、功能上与普通毛细血管内皮细胞有较大差异。肝窦内皮细胞之间缺乏细胞间连接，细胞下基底膜物质很少，因此窦内皮通透性较高，有利于调节物质交换，不同于肝细胞的自我复制，肝再生时新生LSECs主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代，不少研究证实了肝再生时LSECs的骨髓源性替代。内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。

基本信息

名称

大鼠原代肝窦内皮细胞

种属

大鼠

组织来源

正常肝组织

生长特性

贴壁生长

细胞形态

上皮细胞样，多角形细胞样

冻存条件

冻存液：90%FBS，DMSO 10%；建议使用非程序冻存液盒货号：LBH-001

培养条件

生长培养基:基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清25ml；双抗5ml

生长气相:空气95%，CO2，5%,；温度：37℃，培养箱湿度：70%-80%。

传代比例

1:2传代

倍增时间

每周 2 至 3 次

细胞检测

血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

产品使用

仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞接受

处理流程

1收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。

2镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，重新加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2培养箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存。

3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。