背景简介

成熟的中枢嗅觉系统神经细胞能够不停的进行自我更新，其新生轴突能够长入嗅球形成完整的突触功能联系。其能够再生的主要原因是由于嗅觉神经系统含有独特的神经胶质细胞，即嗅鞘细胞。大量实验证明，嗅鞘细胞不仅能够桥接脊髓损伤的两端使轴突再生连接并髓鞘化，而且能够分泌大量的促神经生长因子，促进轴突生长和一直胶质瘢痕形成。

基本信息

名称

大鼠原代嗅鞘细胞

种属

大鼠

组织来源

正常嗅球组织

生长特性

贴壁生长

细胞形态

梭形细胞

冻存条件

冻存液：90%FBS，DMSO 10%；建议使用非程序冻存液盒货号：LBH001

培养条件

生长培养基:基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml

生长气相:空气95%，CO2，5%,；温度：37℃，培养箱湿度：70%-80%。

传代比例

1:2传代

倍增时间

每周 2 至 3 次

换液频率

2-3天换液一次

细胞检测

神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)或神经生长因子受体（P75）免疫荧光染色法。经鉴定细胞纯度高于90%。 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

产品使用

仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞接受

处理流程

1收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。

2镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，重新加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2培养箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存。

3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。